Amuratov.ru

Мексиприм лекарство инструкция по применению

Мексиприм

В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению:
Показаниями к применению таблеток Мексиприм являются:
– тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
– вегетативно-сосудистая дистония;
– легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
– расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
– воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
– алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Способ применения:
Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату.
Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная — 0,8 г.
Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.
Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями Мексиприм применяют в течение 2-6 недель.
При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм применяют в течение 5-7 дней.
Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Побочные действия:
Редко – тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Мексиприм являются: печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Беременность:
Принимать таблетки Мексиприм во ремя беременности противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Передозировка:
Симптомы передозировки Мексипримом: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).
Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30° С.

Форма выпуска:
Мексиприм – таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 125 мг.
По 10 таблеток в упаковке.
По 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок в пачке.

Состав:
1 таблетка Мексиприм содержит активное вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат в пересчета на 100% вещество — 0,125 г.
Вспомогательные вещества (ядро таблетки): каолин — 0,00247 г, карбоксиметилкрахмал натрия — 0,01258 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0,1135 г, повидон — 0,0134 г, тальк — 0,0053 г, кальция стеарат — 0,00275 г.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 0,00495 г, макрогол — 0,00128 г, титана диоксид — 0,00165 г, тальк — 0,00037 г.

Дополнительно:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Мексиприм

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Мексиприм – антиоксидантный препарат.

Форма выпуска и состав

Мексиприм выпускают в двух лекарственных формах:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, круглые, от белого с кремоватым оттенком до белого цвета; на изломе – от белого с кремоватым, желтоватым или сероватым оттенком до белого цвета (в контурных ячейковых упаковках по 10 шт., в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или упаковок);
  • раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: слегка желтоватый или бесцветный, прозрачный (в ампулах по 2 или 5 мл, в контурных ячейковых упаковках 5 ампул, в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки).

В 1 таблетке содержатся:

  • активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 125 мг (в пересчете на 100% вещество);
  • вспомогательные компоненты: кальция стеарат – 2,75 мг; тальк – 5,3 мг; повидон – 13,4 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 113,5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия – 12,58 мг; каолин – 2,47 мг;
  • оболочка: тальк – 0,37 мг; титана диоксид – 1,65 мг; макрогол – 1,28 мг; гипромеллоза – 4,95 мг.

В 1 мл раствора содержатся:

  • активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 50 мг;
  • вспомогательный компонент: вода для инъекций – до 1 мл.

Показания к применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • вегетососудистая дистония;
  • интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у лиц пожилого возраста;
  • тревожные расстройства на фоне неврозоподобных и невротических состояний;
  • воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
  • психоорганический синдром и астенические нарушения, обусловленные атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями, черепно-мозговыми травмами, острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения (легкие когнитивные расстройства различного происхождения);
  • алкогольный абстинентный синдром с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

Раствор для в/в и в/м введения

  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе сочетанного лечения);
  • вегетососудистая дистония;
  • тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
  • легкие когнитивные расстройства различной природы: интоксикации, нейроинфекции, сенильные и атрофические процессы, атеросклероз, последствия черепно-мозговых травм, психоорганический и астенический синдром;
  • воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
  • абстинентный синдром на фоне алкоголизма с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств;
  • интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у лиц пожилого возраста;
  • острая интоксикация антипсихотическими препаратами.
Читать еще:  Вольтарен мазь сколько стоит

Противопоказания

  • печеночная и (или) почечная недостаточность;
  • детский возраст;
  • беременность;
  • период лактации;
  • индивидуальная непереносимость компонентов, содержащихся в Мексиприме.

Мексиприм: инструкция по применению (способ и дозировка)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки Мексиприм принимают перорально.

Дозировку препарата устанавливают в индивидуальном порядке в зависимости от чувствительности больного к лекарственному средству.

Начальная доза – 2–4 шт. в день; средняя суточная – 2–4 шт.; максимальная суточная – 8 г в 2-3 приема.

Средняя продолжительность терапии:

  • когнитивные нарушения, вегетососудистые дисфункции, тревожные расстройства: от 14 до 42 суток;
  • алкогольный абстинентный синдром (купирование): от 5 до 7 суток.

Отмену препарата проводят постепенно, снижая дозу на протяжении 2-3 суток.

Раствор для в/в и в/м введения

Раствор Мексиприм вводят в/м или в/в струйно медленно на протяжении 5–7 мин либо капельно со скоростью 40–60 капель в 1 мин.

Дозировку препарата устанавливает врач в индивидуальном порядке. В случаях инфузионного способа введения в препарат предварительно добавляют физиологический раствор натрия хлорида.

Начальная доза – 0,05–0,1 г 1–3 раза в день с постепенным ее повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 0,8 г (не более).

Рекомендованный режим дозирования Мексиприма:

  • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексного лечения): в первые 2–4 суток – в/в капельно по 0,2–0,3 г 1 раз в день, далее – в/м по 0,1 г 3 раза в день. Длительность терапии варьирует в пределах от 10 до 14 суток;
  • дисциркуляторная энцефалопатия в фазе декомпенсации: в/в струйно или капельно по 0,1 г 2-3 раза в день в течение 14 суток; далее – в/м по 0,1 г 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 14 суток;
  • дисциркуляторная энцефалопатия (для курсовой профилактики): в/м по 0,1 г 2 раза в день в течение 10–14 суток;
  • легкие когнитивные нарушения у пациентов пожилого возраста, тревожные расстройства: в/м по 0,1–0,3 г в день на протяжении 14–30 суток;
  • абстинентный алкогольный синдром: по 0,1–0,2 г в/м 2-3 раза в день или в/в капельно 1-2 раза в день на протяжении 5–7 суток;
  • острая интоксикация антипсихотическими препаратами: в/в по 0,05–0,3 г в день в течение 7–14 суток.

Побочные действия

В редких случаях на фоне терапии Мексипримом наблюдается развитие аллергических реакций, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, тошноты.

Передозировка

Таблетки

Основные симптомы: нарушение сна – бессонница или сонливость.

Терапия: обычно не требуется, в течение суток симптомы исчезают самостоятельно; в тяжелых случаях при бессоннице – назначение снотворных средств (диазепам – 0,005 г, оксазепам – 0,01 г или нитразепам – 0,01 г).

Особые указания

Пациентам в период терапии Мексипримом важно соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами или ведении потенциально опасных видов деятельности.

Применение при беременности и лактации

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Мексиприм, по инструкции, противопоказан детям.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью.

При нарушениях функции печени

Мексиприм противопоказан при печеночной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

Влияние этилметилгидроксипиридина сукцината на препараты/вещества при сочетанном применении:

  • карбамазепин, противопаркинсонические препараты, бензодиазепиновые анксиолитики: усиливает их действие;
  • этиловый спирт: снижает его токсическое действие.

Мексиприм совместим с психотропными средствами.

Аналоги

Аналогами Мексиприма являются Церекард, Нейрокс, Метостабил, Мексифин, Мексикор, Мексидол, Мексидант, Медомекси, Астрокс.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, таблетки – при температуре до 30 °C, раствор – до 20 °C. Беречь от детей.

  • таблетки – 5 лет;
  • раствор – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Цена на Мексиприм в аптеках

Примерная цена Мексиприма таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 30 шт. в упаковке – 169,2 рублей, 60 шт. в упаковке – 330 рублей; раствора для в/в и в/м введения 10 ампул по 2 мл в упаковке – 349,6 рублей, 15 ампул по 5 мл в упаковке – 1025 рублей.

Отзывы о Мексиприме

Согласно отзывам, Мексиприм в форме раствора для в/в и в/м введения является доступным средством с легким седативным эффектом.

Отзывы о Мексиприме в виде таблеток неоднозначные. Эффективность препарата разнится от случая к случаю, но в большинстве случаев отмечается улучшение состояния.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Мексиприм таблетки – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Мексиприм ®

Химическое рациональное название:
6-метил-2-этилпиридин-3-ола сукцинат.

Лекарственная форма:

Состав препарата:
1 таблетка содержит действующего вещества – мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината) – 0,125 г.
Вспомогательные вещества (ядро): каолин (глина белая), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпироллидон) низкомолекулярный, тальк, кальция стеарат.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макроголь (полиэтиленгликоль), титана диоксид (титана двуокись), тальк.

Описание:
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа:
Антиоксидантное средство.

Код ATX. N07XX.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика.

Мекcиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различнык патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Механизм действия мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийвезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Читать еще:  Как правильно собрать мочу на бакпосев

Фармакокинетика.
Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.
Период полувыведения мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5, часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно мексидол и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • вегетативно-сосудистая дистония;
  • легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
  • расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
  • воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
  • алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств. Противопоказания
    Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание. Способ применения и дозы Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная – 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.
    Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями мексприм применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома мексиприм применяют в течение 5-7 дней.
    Курсовую терапию мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата. Побочное действие
    Редко – тошнота, сухость слизистой рта, сонливость, аллергические реакции. Передозировка
    Эффекты передозировки препарата не установлены. Взаимодействие с другими препаратами
    Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта. Форма выпуска
    Таблетки покрытые оболочкой по 0,125 г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия хранения
    Список Б.
    В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности
    3 года.
    Не применять по истечении срока, указанного на упаковке. Условия отпуска
    По рецепту.

    (таблетки)

    Лекарственное средство

    Идентификация и классификация

    Лекарственная форма

    Состав

    Одна таблетка содержит:

    действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг;

    вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 17, тальк, кальция стеарат;

    вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.

    Описание

    Фармакотерапевтическая группа

    Фармакологические свойства. Фармакодинамика

    Мексиприм является производным 3-оксипиридина; оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, противоишемическое, мембранопротекторное, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное, анксиолитическое, гиполипидемическое действие.

    Механизм действия препарата обусловлен антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Мексиприм уменьшает проявления окислительного стресса, ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

    Препарат имеет широкий спектр фармакологической активности; повышает резистентность организма к стрессу и воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами).

    В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов (фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы). Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

    Читать еще:  Выделения при гарднереллезе у женщин

    Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

    Улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

    Проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; повышает концентрацию внимания и работоспособность.

    Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

    Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

    Обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, способствует уменьшению выраженности когнитивных нарушений, вызванных длительным приемом этанола. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

    Фармакологические свойства. Фармакокинетика

    Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация (Cmax) при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме (MRT) при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат − образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит − фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й − выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й − глюкуронконъюгаты. Период полувыведения (T1/2) при приеме внутрь — 2,0-2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве − в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

    Показания к применению

    • Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т. ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
    • Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    • Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
    • Синдром вегетативной дистонии;
    • Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
    • Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
    • Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
    • Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
    • Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

    Противопоказания

    Способ применения и дозы

    Внутрь. По 125-250 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки.

    Начальная доза — 125-250 мг (1–2 таблетки) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 таблеток).

    Длительность лечения — 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5–2 месяцев. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

    Побочное действие

    Передозировка

    Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

    Лечение: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Мексиприм совместим со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.

    Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

    Условия хранения

    При температуре не выше 30 °С в потребительской упаковке (пачке картонной).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    Условия отпуска

    Производитель

    ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия
    249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4
    Тел./факс: (48439) 6-47-41

    Адрес места производства:
    Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107

    Владелец регистрационного удостоверения

    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя

  • Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector