Amuratov.ru

Таблетки канефрон применение

Канефрон Н драже – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Канефрон ® Н

Лекарственная форма:

Состав (на 1 драже):

Активные компоненты:
измельченное лекарственное растительное сырье:
Золототысячника трава 18 мг
Любистока лекарственного корень 18 мг
Розмарина листья 18 мг
Вспомогательные вещества:
Крахмал кукурузный 15 мг
Кремния диоксид коллоидный 5,5 мг
Лактозы моногидрат 45,0 мг
Повидон 9,0 мг
Оболочка:
Железа оксид красный 0,049 мг
Рибофлавин Е 101 0,243 мг
Кальция карбонат 17,222 мг
Декстроза 0,972 мг
Крахмал кукурузный 2,500 мг
Крахмал кукурузный модифицированный 2,140 мг
Воск горный гликолевый 0,075 мг
Повидон 0,103 мг
Касторовое масло 0,025 мг
Сахароза 57,182 мг
Шеллак 0,615 мг
Тальк 43,541 мг
Титана диоксид 0,333 мг

Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые драже с гладкой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 драже 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.

Особые указания
При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 “хлебных единиц” (ХЕ).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска
Драже. По 20 драже в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель
БИОНОРИКА CE, Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с ограниченной ответственностью “Бионорика” 119619 г.Москва, 6-я ул. Новые Сады д.2, корп.1.

Канефрон н : инструкция по применению

Состав

1 таблетка Канефрон® Н содержит измельченное лекарственное растительное сырье (порошок) из:

Читать еще:  Ренгалин инструкция по применению в таблетках

18 мг травы золототысячника (Centaurii herba),

18 мг корня любистока (Levistici radix),

18 мг листьев розмарина (Rosmarini folia).

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, магния стеарат, кукурузный крахмал, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция карбонат, касторовое масло нерафинированное, глюкозы сироп, железа оксид красный (Е 172), декстрин, монтан гликоль воск, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171).

Описание

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, оранжевого цвета с гладкой поверхностью.

Действующими веществами лекарственного средства Канефрон Н являются компоненты растительного происхождения, применяемые для лечения урологических заболеваний.

Показания к применению

Применяется в комплексном лечении нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также другим растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу. Язва желудка.

Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью.

Предостережения и меры предосторожности

Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания, задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.

Пациентам с непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы, недостаточностью сахаразы-изомальтазы, непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью не следует принимать Канефрон® Н таблетки.

Информация для пациентов с сахарным диабетом

1 таблетка Канефрон Н содержит около 0,020 хлебных единиц (BE).

Лекарственное средство противопоказано для детей до 12 лет.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности или кормления грудью

Если Вы беременны или подозреваете беременность, или планируете беременность, перед приемом лекарственного средства Канефрон Н обратитесь за консультацией к врачу.

Прием лекарственного средства Канефрон Н беременными женщинами может осуществляться по назначению врача в случае необходимости.

Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев.

Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью. Данные о влиянии на фертильность у людей отсутствуют.

Влияние на способность управлять автомобилем или механизмами

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.

Способ применения и дозировка

Разовая доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 таблетки.

Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 2 таблетки 3 раза в день

Таблетку следует проглатывать целиком, не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Необходимо обратить внимание на информацию в разделе «Меры предосторожности».

При ирригационной терапии рекомендуется потребление достаточного количества жидкости.

Часто развиваются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея). Возможно развитие аллергических реакций. Частота не известна.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки описаны не были.

В случае приема лекарственного средства в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение.

Условия хранения и срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Особые условия хранения не требуются. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 таблеток в блистер. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.

Условия отпуска

Без рецепта врача.

Представительство в Республике Беларусь:

220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 64, пом. 2 Н,

Канефрон ® Н (Canephron ® N) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

Контакты для обращений:

Активные вещества

Лекарственная форма

рег. №: П N014244/02 от 29.12.11 – Бессрочно Дата перерегистрации: 20.09.19

Канефрон ® Н

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон ® Н

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

1 таб.
измельченное лекарственное растительное сырье:
трава золототысячника 18 мг
корень любистока лекарственного 18 мг
листья розмарина обыкновенного 18 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон K25, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав оболочки: кальция карбонат, касторовое масло, декстроза (глюкоза), краситель железа оксид красный (E172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон K30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.

20 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
20 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Показания препарата Канефрон ® Н

В комплексной терапии при лечении:

  • хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
  • неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).

В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
N03 Хронический нефритический синдром
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N20 Камни почки и мочеточника
N21 Камни нижних отделов мочевых путей
N30 Цистит

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.

Взрослым – по 2 таб. 3 раза/день, детям школьного возраста – по 1 таб. 3 раза/день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

Противопоказания к применению

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
  • детский возраст до 6 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.

Применение у детей

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Условия хранения препарата Канефрон ® Н

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Канефрон Н

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Канефрон Н – препарат на основе растительных компонентов, оказывающий противомикробное, диуретическое, спазмолитическое и противовоспалительное действие, применяемый при болезнях почек и мочевыводящих путей.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Канефрона Н:

  • Драже (по 20 шт. в контурных ячейковых упаковках, по 3 упаковки в картонной пачке);
  • Раствор для приема внутрь (в темных стеклянных флаконах, оснащенных дозирующим капельным устройством, объемом 100 мл, 1 флакон в картонной пачке).

Действующими веществами препарата являются (в драже – в виде измельченного растительного сырья, в растворе – в виде водно-спиртового экстракта):

  • Трава золототысячника (Gentianaceae, Centauriumumbellatum) – 18 мг/1 драже, 600 мг/100 г раствора;
  • Корень любистока лекарственного (Apiaceae, Levisticumofficinale) – 18 мг/1 драже, 600 мг/100 г раствора;
  • Листья розмарина (Laminaceae, Rosmarinusofficinale) – 18 мг/1 драже, 600 мг/100 г раствора.
  • Драже – рибофлавин Е101, лактозы моногидрат, коллоидный кремния диоксид, повидон, декстроза, кальция карбонат, крахмал кукурузный (в т.ч. модифицированный), воск горный гликолевый, кукурузное масло, сахароза, тальк, шеллак, титана диоксид, железа оксид красный;
  • Раствора – этанол 16.0-19.5 об.% и вода очищенная.

Показания к применению

Канефрон применяется в составе комплексного лечения следующих заболеваний:

  • Хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
  • Неинфекционные хронические воспаления почек (интерстициальный нефрит и гломерулонефрит).

Также фитопрепарат назначают в качестве профилактического средства для предотвращения образования мочевых камней, в том числе повторного образования после их удаления.

Противопоказания

  • Детский возраст до 1 года – для раствора, до 6 лет – для драже;
  • Обострение язвенной болезни желудка и язвы 12-перстной кишки;
  • Алкоголизм;
  • Пациенты, прошедшие курс антиалкогольного лечения;
  • Повышенная чувствительность к препарату.

Драже, кроме того, не назначают при недостаточности лактазы, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефиците сахаразы/изомальтазы, непереносимости фруктозы.

В связи с содержанием этанола в форме раствора Канефрон Н с осторожностью назначают детям старше 1 года, пациентам с черепно-мозговыми травмами, заболеваниями печени и головного мозга.

Способ применения и дозировка

Обе лекарственные формы препарата предназначены для приема внутрь: драже следует глотать целиком, запивая водой, раствор – перед приемом разводить в небольшом количестве воды (детям можно давать с любыми жидкостями, чтобы смягчить горький вкус).

Канефрон Н следует принимать 3 раза в сутки. Разовая доза зависит от возраста:

  • Грудные дети – 10 капель;
  • Дети дошкольного возраста – 15 капель;
  • Дети школьного возраста – 25 капель или 1 драже;
  • Взрослые – 50 капель или 2 драже.

Длительность применения определяет врач в зависимости от клинической картины заболевания. После улучшения состояния прием препарата рекомендуется продолжить еще в течение 2-4 недель.

Канефрон Н можно принимать длительно. При необходимости лечение проводят курсами.

Флакон с раствором перед применением нужно хорошо взбалтывать.

Во время терапии следует употреблять большое количество жидкости.

Побочные действия

В основном препарат переносится хорошо. В редких случаях отмечаются аллергические реакции и диспепсические расстройства (диарея, тошнота, рвота).

Случаи передозировки Канефрона в медицинской практике зарегистрированы не были.

Особые указания

Употребление большого количества жидкости противопоказано при отеках, вызванных нарушениями функции почек или сердца.

Пациентам с нарушенной функцией почек Канефрон Н не следует принимать в качестве монопрепарата. При наличии воспалительного заболевания почек нужна консультация врача.

При острой задержке мочи, ощущении боли при мочеиспускании и/или появлении крови в моче следует срочно обратиться к врачу.

При появлении любых признаков аллергической реакции препарат следует отменить.

Поскольку Канефрон содержит растительные компоненты, в процессе хранения раствора возможно выпадение незначительного осадка или легкое помутнение жидкости. Эти явления считаются нормой и на эффективность препарата не влияют.

Раствор Канефрон содержит от 16,0 до 15,9% этилового спирта. Пациентам, принимающим препарат в этой лекарственной форме, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении потенциально опасных видов работ. В форме драже Канефрон не оказывает негативного влияния на скорость психомоторных реакций и способность к концентрации внимания.

Больные сахарным диабетом должны учитывать, что 1 драже соответствует не менее 0,04 ХЕ.

Препарат может применяться во время беременности и грудного вскармливания, но лишь по назначению врача, после оценки соотношения пользы и рисков, строго в соответствии с рекомендациями по применению.

Лекарственное взаимодействие

Применение Канефрона Н в комбинации с антибиотиками повышает эффективность антибактериальной терапии.

Взаимодействие с другими препаратами не установлено.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от солнечных лучей, сухом (для драже), недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года. Раствор после вскрытия флакона годен к применению в течение 6 месяцев.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector